Superdrol (Methasteron, Methyldrostanolon, 2α,17α-Dimethyl-DHT) ist ein orales Steroid mit einem anabolen Rating von 400 und einem androgenen Rating von nur 20 — ein Q-Ratio (anabol:androgen) von 20:1, das kein anderes verfügbares orales AAS erreicht. Superdrol aromatisiert nicht zu Östrogen (DHT-Derivat), verursacht keine Wasserretention und liefert bei Dosierungen von 10–20 mg/Tag über 3–4 Wochen einen Zuwachs von 4–6 kg trockener, harter Muskelmasse — dieser Vorteil wird jedoch durch eine extreme Hepatotoxizität erkauft, die Superdrol zu einem der lebertoxischsten oralen Steroide überhaupt macht.
Die klinische Fallserie „Methasteron-associated cholestatic liver injury: clinicopathologic findings in 5 cases” (Shah et al., 2008) dokumentierte an 5 zuvor gesunden Männern, die Methasteron als Nahrungsergänzungsmittel einnahmen, eine schwere cholestatische Leberschädigung mit Ikterus (Gelbsucht), Bilirubinspitzen und vollständiger Erholung nach 12 Wochen — aber erst nach stationärer Überwachung und Absetzen. Die NIH LiverTox-Datenbank „Anabolic Steroids” klassifiziert Methasteron als eines der hepatotoxischsten Designer-Steroide mit dokumentierten Fällen von Cholestase und akutem Nierenversagen. William Llewellyn vermerkt in „Anabolics” (11th Edition), dass Methasteron „nie für den klinischen Einsatz zugelassen wurde und als Designer-Steroid ohne jede pharmazeutische Sicherheitsprüfung auf den Markt kam”. Dr. Thomas O’Connor („The Anabolic Doc”) beschreibt Superdrol als „eines der stärksten nicht-östrogenisierenden Steroide, die jemals entwickelt wurden — aber auch eines der gefährlichsten für die Leber”.
Was ist Superdrol und wie wurde es entwickelt?
Superdrol ist ein C17α-alkyliertes Derivat von Drostanolon (Masteron) — chemisch betrachtet ist Superdrol die methylierte orale Version des injizierbaren Masteron. Die Syntex Corporation beschrieb die Substanz erstmals 1956 im Rahmen der Steroidforschung, aber Methasteron wurde nie als Arzneimittel zugelassen. Erst 2005 brachte Designer Supplements LLC die Substanz als „Prohormon” und Nahrungsergänzungsmittel unter dem Namen „Superdrol” auf den US-Markt — ein Name, der aus „Super” + „Anadrol” zusammengesetzt ist.
| Eigenschaft | Superdrol |
|---|---|
| Chemischer Name | 2α,17α-Dimethyl-5α-androstan-17β-ol-3-on |
| Molekülformel | C₂₁H₃₄O₂ |
| Anaboles Rating | 400 |
| Androgenes Rating | 20 |
| Halbwertszeit | 8–12 Stunden |
| Aromatisierung | Nein (DHT-Derivat) |
| C17α-Alkylierung | Ja (hepatotoxisch) |
| Klinischer Status | Nie zugelassen — Designer-Steroid |
| Verwandte Substanz | Masteron (Drostanolon) (nicht-methylierte Injektionsform) |
Die FDA verbot Superdrol 2012 endgültig als Nahrungsergänzungsmittel. Die WADA listet Methasteron seit 2006 als verbotene Substanz der Klasse S1.1. „Anabole Steroide — Das schwarze Buch” warnt, dass Superdrol trotz seines FDA-Verbots über UGL-Hersteller weiterhin verfügbar ist. Superdrol 101 bietet ergänzende Informationen.
Welche Wirkungen hat Superdrol im Bodybuilding?
Superdrol entfaltet 5 primäre Wirkungen, die sich direkt aus seiner extremen anabolen Potenz (Rating 400) und der fehlenden Aromatisierung ableiten — eine Kombination, die unter oralen Steroiden einzigartig ist.
| Wirkung | Effektgröße | Zeitrahmen |
|---|---|---|
| Muskelaufbau (trockene Masse) | 4–6 kg bei 10–20 mg/Tag über 3–4 Wochen | Ab Tag 3–5 sichtbar |
| Kraftsteigerung | 15–25 % bei Verbundübungen | Ab Woche 1 |
| Wasserretention | Keine (kein Östrogen) | — |
| Muskelhärte und Vaskularität | Stark (trockener, „granitharter” Look) | Ab Woche 1–2 |
| Hepatotoxizität | Extrem (ALT/AST-Anstieg innerhalb von Tagen) | Ab Tag 1 |
| HPTA-Suppression | Vollständig (Shutdown) | Ab Tag 1 |
Die Geschwindigkeit der Superdrol-Wirkung ist außergewöhnlich — Anwender berichten von sichtbaren Veränderungen der Muskelprallheit und Vaskularität bereits nach 3–5 Tagen, was auf die hohe orale Bioverfügbarkeit und die kurze Halbwertszeit (8–12 Stunden) zurückzuführen ist. Die Studie von Vida (1969) dokumentierte, dass Methasteron die orale Bioverfügbarkeit von Methyltestosteron besitzt, dabei aber 4× anaboler und nur 0,2× so androgen wirkt. Die 7 besten Steroide für den Muskelaufbau vergleicht die Optionen.
Warum ist Superdrol so hepatotoxisch?
Die Hepatotoxizität von Superdrol ist die dominierende klinische Eigenschaft — und der Hauptgrund, warum dieses Steroid von den meisten erfahrenen Anwendern und Experten als hochriskant eingestuft wird. Die C17α-Alkylierung (Methylierung an der 17α-Position) ermöglicht die orale Bioverfügbarkeit, verhindert aber den First-Pass-Metabolismus in der Leber — das bedeutet, die Leber ist bei jeder Passage der vollen Konzentration des aktiven Steroids ausgesetzt.
Die Fallserie von Shah et al. (2008) dokumentierte 5 Fälle schwerer cholestatischer Leberschädigung — alle Patienten entwickelten 2 Wochen nach dem Absetzen eine Gelbsucht mit Bilirubinwerten von bis zu 22,0 mg/dl (Normalbereich: 0,2–1,3 mg/dl). Eine weitere Fallserie „Severe Hepatotoxicity Caused by a Methasteron-containing Performance-enhancing Supplement” (Singh et al., 2009) und ein Case Report (Nasr & Ahmad, 2009) dokumentierten zusätzlich akutes Nierenversagen als Komplikation der Superdrol-induzierten Cholestase.
Orale Steroide ohne Leberschaden und Anabole orale Steroide und die Leber erklären die Mechanismen der AAS-induzierten Hepatotoxizität. Schutzmaßnahmen während des Steroidzyklus beschreibt die Schutzprotokolle — bei Superdrol ist TUDCA (500 mg/Tag) + NAC (1.200 mg/Tag) ab Tag 1 der Kur obligatorisch.
Wie unterscheidet sich Superdrol von anderen oralen Steroiden?
| Eigenschaft | Superdrol | Dianabol | Anadrol | Anavar | Winstrol | Turinabol |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Anaboles Rating | 400 | 210 | 320 | 322–630 | 320 | 54 |
| Androgenes Rating | 20 | 60 | 45 | 24 | 30 | 6 |
| Aromatisierung | Nein | Ja (stark) | Nein (aber östrogene Effekte) | Nein | Nein | Nein |
| Wasserretention | Keine | Hoch | Hoch | Keine | Keine | Minimal |
| Hepatotoxizität | Extrem | Moderat | Hoch | Gering | Moderat | Gering |
| Typische Dosierung | 10–20 mg/Tag | 30–50 mg/Tag | 50–100 mg/Tag | 40–80 mg/Tag | 30–50 mg/Tag | 40–60 mg/Tag |
| Max. Zyklusdauer | 3–4 Wochen | 4–6 Wochen | 4–6 Wochen | 6–8 Wochen | 6–8 Wochen | 6–8 Wochen |
Derek von More Plates More Dates beschreibt Superdrol als „mg für mg das stärkste orale Steroid — aber auch das hepatotoxischste”. Anadrol vs. Superdrol — umfassender Vergleich bietet den detaillierten Direktvergleich. Die gefährlichsten Steroide und Anabole Steroid-Nebenwirkungen vergleichen die Risikoprofile aller Substanzen.
Wie wird Superdrol dosiert und mit welcher Testosteron-Basis kombiniert?
Superdrol erfordert immer eine Testosteron-Basis — als C17α-alkyliertes, nicht-aromatisierendes Steroid liefert es kein Östrogen für Gelenke, Knochen, Libido und Stimmung. Ohne Testosteron-Basis treten Lethargie, Libidoverlust und Gelenkschmerzen innerhalb der ersten Woche auf.
| Woche | Superdrol | Testosteron-Basis | Leberschutz |
|---|---|---|---|
| 1–4 | 10–20 mg/Tag | Testosteron Enanthat 300–500 mg/Woche | TUDCA 500 mg/Tag + NAC 1.200 mg/Tag |
| 5–12 | — (abgesetzt) | Testosteron Enanthat 300–500 mg/Woche | NAC 600 mg/Tag |
| PCT | — | — | Tamoxifen 40/40/20/20 mg × 4 Wo. |
Die maximale Zyklusdauer für Superdrol beträgt 4 Wochen — bei Leberwerten (ALT/AST) über dem 3-fachen der Obergrenze muss die Kur sofort abgebrochen werden. Blutkontrollen in Woche 2 und Woche 4 sind Pflicht. Steroid Kur Plans bietet fertige Zyklusoptionen. Die besten Testosteron-Kuren erklärt die Wahl der Testosteron-Basis.
Wie sieht die PCT nach einer Superdrol-Kur aus?
Superdrol verursacht einen vollständigen HPTA-Shutdown — aggressiver als die meisten anderen oralen Steroide. Die PCT beginnt nach dem Absetzen des längsten Esters im Stack (bei Testosteron Enanthat: 14 Tage nach letzter Injektion).
| Phase | Substanz | Dosierung | Dauer |
|---|---|---|---|
| On-Cycle | HCG | 500 IE alle 3 Tage | Letzte 3 Kur-Wochen |
| PCT Woche 1–2 | Tamoxifen (Nolvadex) | 40 mg/Tag | 2 Wochen |
| PCT Woche 3–4 | Tamoxifen + Clomifen | 20 mg/Tag + 50 mg/Tag | 2 Wochen |
PCT (Post-Kur-Therapie) erklärt die Grundlagen. PCT für den Testosteronzyklus und Beendeter Steroidkur — was ist danach zu tun? bieten detaillierte Protokolloptionen.
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
Ist Superdrol für Anfänger geeignet?
Superdrol ist kein Anfänger-Steroid — die 3 besten Steroide für Anfänger — und 3, die sie vermeiden sollten listet Superdrol explizit als eine der 3 Substanzen, die Anfänger vermeiden sollten, neben Trenbolon und Anadrol. Die extreme Hepatotoxizität, der vollständige HPTA-Shutdown und die fehlenden klinischen Sicherheitsdaten machen Superdrol zu einer Substanz ausschließlich für erfahrene Anwender mit fundiertem Wissen über Leberschutz und PCT.
Verursacht Superdrol Gynäkomastie?
Superdrol aromatisiert nicht zu Östrogen — direkte östrogene Gynäkomastie tritt daher nicht auf. Bei hohen Dosierungen oder in Kombination mit aromatisierenden Substanzen kann Superdrol jedoch indirekt den Östrogenmetabolismus beeinflussen. Gynäkomastie und Bodybuilding erklärt die Mechanismen. Ein AI wie Arimidex ist bei Superdrol-Solo nicht erforderlich.
Wie schnell wirkt Superdrol?
Superdrol wirkt extrem schnell — sichtbare Veränderungen der Muskelprallheit und Vaskularität treten bereits nach 3–5 Tagen ein. Die kurze Halbwertszeit von 8–12 Stunden bedeutet, dass die Tagesdosis idealerweise auf 2 Einnahmen aufgeteilt wird (morgens + abends). Kraftsteigerungen von 15–25 % bei Verbundübungen sind innerhalb der ersten 2 Wochen messbar.
Kann man Superdrol ohne Testosteron-Basis verwenden?
Superdrol ohne Testosteron-Basis führt innerhalb weniger Tage zu Lethargie, Libidoverlust, trockenen Gelenken und depressiver Stimmung — die fehlende Aromatisierung bedeutet null Östrogen, das aber für Gelenke, Knochen und neuropsychiatrische Funktionen essenziell ist. Eine Testosteron-Basis von mindestens 200 mg/Woche (TRT-Dosis) ist obligatorisch. Testosteronersatztherapie (TRT) — ist es sicher? erklärt die TRT-Grundlagen.
Wie erkennt man eine Superdrol-induzierte Leberschädigung?
Warnsignale sind dunkler Urin (cola-farben), heller Stuhl, Gelbfärbung der Augen/Haut (Ikterus), starker Juckreiz (Pruritus), Appetitlosigkeit und unerklärliche Müdigkeit. Die Fallserie von Shah et al. (2008) zeigte, dass die Symptome typischerweise 2 Wochen nach dem Absetzen auftreten und sich über weitere 2–3 Wochen verschlechtern, bevor die Erholung beginnt. Bei jedem dieser Symptome: sofortiges Absetzen und ärztliche Kontrolle der Leberwerte.
Dieser Artikel dient ausschließlich zu Informationszwecken und stellt keine medizinische Beratung dar. Superdrol (Methasteron) ist in den meisten Ländern als kontrollierte Substanz eingestuft und wurde nie für den klinischen Einsatz zugelassen. Konsultiere vor der Anwendung leistungssteigernder Substanzen immer einen qualifizierten Arzt, Endokrinologen oder Sportmediziner. Die Autoren übernehmen keine Haftung für gesundheitliche Schäden durch unsachgemäße Anwendung.
