CJC-1295 ist ein synthetisches GHRH-Analogon, das durch Bindung an den GHRH-Rezeptor der Hypophyse pulsatile Wachstumshormonausschüttung stimuliert — und existiert in zwei pharmakologisch fundamental verschiedenen Versionen, die unterschiedliche Halbwertszeiten, Dosierungsprotokolle und Stacking-Strategien erfordern: CJC-1295 mit DAC (Halbwertszeit 6–8 Tage) und CJC-1295 ohne DAC (Halbwertszeit ~30 Minuten).
Während Ipamorelin den GHS-R (Ghrelin-Rezeptor) aktiviert, bindet CJC-1295 den GHRH-Rezeptor auf der Hypophyse — und erst die Kombination beider erzeugt einen synergistischen GH-Puls von bis zu 5–10× des Einzelpräparats. Das ist die pharmakologische Grundlage des fertigen CJC-1295 + Ipamorelin Kur-Plans.
Als Deutschlands ältester Steroid-Shop mit über 1.700 verifizierten Bewertungen erklärt dieser Artikel beide Versionen vollständig. Die PED-Kategorienübersicht gibt den Gesamtkontext.
⚠️ Evidenz- und WADA-Hinweis: CJC-1295 ist kein zugelassenes Arzneimittel. Die DAC-Version hat Phase-1/2-Humanstudien (Teichman 2006); die no-DAC-Version basiert primär auf pharmakologischer Inferenz und Community-Protokollen. CJC-1295 steht auf der WADA-Verbotsliste (S2). Kein PCT nötig.
Was ist CJC-1295 — GHRH-Analogon und die Namensverwirrung erklärt
CJC-1295 wird in der Community sowohl als „CJC-1295″ (meist = no-DAC / Mod GRF 1-29) als auch als „CJC-1295 DAC” bezeichnet, wobei die fehlende Spezifikation die häufigste Quelle von Verwirrung beim Kauf und der Protokollplanung ist.
| Name | Bedeutung | Halbwertszeit |
|---|---|---|
| „CJC-1295 DAC” / „CJC-1295 mit DAC” | Albumin-bindende Langzeitform; DAC = kovalenter Maleimido-Anhang | ~6–8 Tage |
| „CJC-1295″ / „CJC-1295 no-DAC” / „Mod GRF 1-29″ / „Modified GRF(1-29)” | Kurzform; pulsatil; dieselbe Basissequenz ohne Albumin-Bindung | ~30 Minuten |
| Natürliches GHRH | Körpereigenes hypothalamisches Hormon | ~7 Minuten |
Die Basis: CJC-1295 ist ein tetrasubstituiertes Analogon von GHRH(1–29) — dem natürlichen Wachstumshormon-freisetzenden Hormon aus dem Hypothalamus. Vier Aminosäuresubstitutionen machen es protease-resistenter als natürliches GHRH (~7 Minuten HWZ) und verlängern die Stabilität auf ~30 Minuten (no-DAC) oder durch albumin-kovalente Bindung auf 6–8 Tage (DAC). Die Halbwertszeit erklärt das Konzept allgemein.
Was CJC-1295 nicht ist: kein SARM, kein GHRP, kein GHS-R-Agonist. Es bindet ausschließlich den GHRH-Rezeptor (GHRHR) — einen anderen Rezeptor als Ipamorelin (GHS-R). Das ist der Grund für die Synergie. CJC-1295 hat keinen Androgenrezeptor-Bezug, keine HPG-Suppression, kein PCT.
Das Peptid-Sortiment listet beide Versionen. Die grundlegende Charakterisierung liefert Teichman SL et al. (2006) — PMID 16352683 im Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism — die primäre Phase-1/2-Humanstudie für CJC-1295 mit DAC.
Wie wirkt CJC-1295 — vom GHRH-Rezeptor bis zum IGF-1-Anstieg
CJC-1295 bindet spezifisch an den GHRH-Rezeptor (GHRHR) auf Hypophysen-Somatotrophen — nicht an den Ghrelin-Rezeptor wie Ipamorelin — und aktiviert über den cAMP-Signalweg die GH-Synthese und Ausschüttung, gefolgt von hepatischer IGF-1-Produktion, die die anabolen und lipolytischen Downstream-Effekte vermittelt.
| Schritt | Prozess | Zeitrahmen |
|---|---|---|
| 1. GHRHR-Bindung + Somatostatin-Suppression | CJC-1295 bindet GHRHR; GH-Hemmer (Somatostatin) wird sekundär supprimiert | 0–15 min |
| 2. cAMP → GH-Synthese + Ausschüttung | GHRHR-Aktivierung → intrazellulärer cAMP-Anstieg → GH produziert und ausgeschüttet | 15–60 min (DAC: anhaltend) |
| 3. GH → Leber → IGF-1 + IGF-BP3 | Zirkulierendes GH stimuliert hepatische IGF-1-Produktion | 2–6 h |
| 4. IGF-1 → Downstream-Effekte | Proteinsynthese ↑, Lipolyse ↑, Zellproliferation | 6–24 h |
| 5. Langzeiteffekte | Körperzusammensetzung, Schlaf, Anti-Aging-Marker | Wochen–Monate |
Wichtiger Unterschied zu exogenem HGH: CJC-1295 stimuliert die körpereigene GH-Produktion über den physiologischen Regelkreis — die Hypophyse bleibt aktiv; Somatostatin kann als Gegenregulation wirken; das Profil ist natürlicher als supraphysiologisches exogenes HGH. Die Arbeit von Ionescu & Frohman (2006) — PMID 16968793 bestätigte, dass pulsatile GH-Sekretion auch unter kontinuierlicher CJC-1295-DAC-Stimulation erhalten bleibt — ein wichtiges Signal für die Physiologienähe.
Kein Cortisol, kein Prolaktin, kein Androgenrezeptor-Effekt. Das unterscheidet CJC-1295 (und Ipamorelin) von GHRP-2 und GHRP-6, die Cortisol leicht erhöhen.
CJC-1295 no-DAC + Ipamorelin — das Puls-Plateau-Protokoll erklärt
Die Kombination von CJC-1295 no-DAC und Ipamorelin gilt als Gold Standard unter den GH-Sekretagogum-Stacks, weil sie simultan zwei verschiedene Rezeptorsysteme aktiviert: CJC-1295 bindet den GHRH-Rezeptor und bereitet die Hypophyse zur maximalen GH-Synthese vor; Ipamorelin bindet den GHS-R und triggert die Ausschüttung — das Ergebnis ist ein synergistischer GH-Puls von bis zu 5–10× des Einzelpräparats.
| Szenario | GH-Puls-Stärke (relativ) | GH-Profil |
|---|---|---|
| CJC-1295 no-DAC solo | 1× | Pulsatil; kurze Spitze; ~30 min HWZ |
| Ipamorelin solo | 1× | Pulsatil; kurze Spitze; ~2h HWZ |
| CJC-1295 no-DAC + Ipamorelin kombiniert | 5–10× | Synergistischer Superpuls; physiologisches Muster |
Warum 5–10× und nicht nur 2×? Weil beide Peptide die GH-Ausschüttung über verschiedene Rezeptoren stimulieren, die sich gegenseitig potenzieren:
- GHRHR-Aktivierung (CJC-1295) → erhöhte GH-Synthese und Bereitstellung in der Hypophyse
- GHS-R-Aktivierung (Ipamorelin) → triggert die aktive Ausschüttung des bereitgestellten GH
- Gleichzeitig aktiv → beides passiert im gleichen Zeitfenster → maximale Ausschüttung
Das ist nicht einfach additiv — es ist synergistisch. Der fertige CJC-1295 + Ipamorelin Kur-Plan ist das vollständig konfektionierte Protokoll für diesen Stack. Das vollständige Ipamorelin-Wirkungsprofil erklärt die GHRP-Seite.
CJC-1295 mit DAC vs. ohne DAC — welche Version für welches Ziel?
CJC-1295 mit DAC und ohne DAC teilen dieselbe Basissequenz, verhalten sich aber pharmakologisch fundamental verschieden: Die DAC-Version bindet kovalent an Albumin und erreicht eine Halbwertszeit von 6–8 Tagen für ein dauerhaftes GH-Plateau mit wöchentlicher Injektion; die no-DAC-Version wird in 30 Minuten abgebaut und erzeugt präzise pulsatile GH-Spitzen — optimal für den täglichen Co-Injektions-Stack mit Ipamorelin.
| Kriterium | CJC-1295 mit DAC | CJC-1295 ohne DAC / Mod GRF 1-29 |
|---|---|---|
| Albumin-Bindung | ✅ Kovalent (Maleimido-DAC) | ❌ Keine |
| Halbwertszeit | ~6–8 Tage | ~30 Minuten |
| GH-Profil | Plateau (dauerhaft erhöhter GH-Grundspiegel) | Pulsatil (physiologische Spitzen) |
| Injektionsfrequenz | 1× wöchentlich | 2–3× täglich (co-injiziert mit GHRP) |
| Synergie mit Ipamorelin | Indirekt (Ipamorelin-Pulse auf erhöhtem Baseline) | ✅ Direkt (Gold-Standard-Stack) |
| Convenience | ★★★★★ | ★★★☆☆ |
| Klinische Evidenz | Phase 1/2 Human (Teichman 2006) | Pharmakologische Inferenz + Community |
| Empfohlen für | Solo-Anwender; maximale Convenience; stabiles IGF-1 | Ipamorelin-Stack; pulsatil; physiologisch |
Die Community-Debatte: Einige Quellen argumentieren, dass DAC durch dauerhaft erhöhte Stimulation eine theoretische Hypophysenermüdung riskiert. Das ist klinisch nicht bewiesen — Ionescu & Frohman (2006) zeigten, dass pulsatile Muster auch unter DAC-Stimulation erhalten bleiben. Zyklustruktur mit Pausen (12–16 Wochen on, 4–8 Wochen off) ist dennoch empfohlen.
Für Anwender, die keine Injektionen möchten und denselben GH-Achsen-Effekt anstreben: MK-677 (orales GH-Sekretagogum) — einmal täglich oral — ist die Konvenienz-Alternative ohne Spritze.
Wie dosiert man CJC-1295 — Protokoll für beide Versionen und Zubereitung
CJC-1295 mit DAC wird einmal wöchentlich in 1–2 mg subkutan injiziert; CJC-1295 no-DAC wird 2–3× täglich in 100 mcg zusammen mit 100–200 mcg Ipamorelin aus derselben Spritze co-injiziert, weil die simultane GHRH-Rezeptor + GHS-R-Aktivierung den synergistischen 5–10-fachen GH-Puls erzeugt.
| Version | Dosis / Injektion | Frequenz / Timing | Zyklusdauer |
|---|---|---|---|
| CJC-1295 DAC (solo) | 1–2 mg | 1× wöchentlich; timing-flexibel | 12–16 Wochen |
| CJC-1295 no-DAC + Ipamorelin | 100 mcg CJC + 100–200 mcg Ipa | 2–3×/Tag; nüchtern (2–3h nach Mahlzeit) | 12–16 Wochen |
Co-Injektion in einer Spritze: Beide Peptide separat rekonstituieren, dann die gewünschten Volumina in dieselbe Insulinspritze aufziehen → eine Injektion. CJC-1295 und Ipamorelin sind chemisch kompatibel; nicht zur Langzeitlagerung zusammen lagern.
Zubereitung (Rekonstitution):
2 mg Pulver + 2 ml Bacteriostatic Water = 1 mg/ml → 0,1 ml (10 Einheiten auf U-100 Insulinspritze) = 100 mcg
Timing CJC-1295 no-DAC: Nüchtern injizieren — erhöhte Glucose/Insulin-Spiegel nach Mahlzeiten supprimieren die GH-Ausschüttung. Morgens nüchtern + abends vor dem Schlaf sind die häufigsten zwei Zeitpunkte; dritter optional postworkout.
Timing CJC-1295 DAC: Tagesunabhängig (Albumin-Bindung macht Glucose-Timing irrelevant).
Monitoring: IGF-1 Blutbild-Monitoring nach 6–8 Wochen als Wirksamkeitsbeweis. Korrekte Injektionstechnik subkutan gilt identisch wie für Ipamorelin und BPC-157.
Den vollständig konfektionierten CJC-1295 + Ipamorelin Kur-Plan gibt es als fertiges Protokoll.
Hat CJC-1295 Nebenwirkungen — Sicherheitsprofil und WADA-Status
CJC-1295 hat ein sehr sauberes Nebenwirkungsprofil — keine Cortisol-Erhöhung, keine HPG-Suppression, kein PCT — mit hauptsächlich GH-assoziierten Effekten wie transienter Benommenheit, Parästhesien und initialen Wassereinlagerungen, wobei die DAC-Version durch ihre höhere Dauerstimulation tendenziell stärkere GH-bedingte Nebenwirkungen erzeugt als die no-DAC-Version.
| Status | Aussage |
|---|---|
| ✅ | Kein Cortisol-Anstieg (Vorteil vs. GHRP-2/GHRP-6) |
| ✅ | Keine HPG-Suppression → kein PCT nötig |
| ✅ | Kein Androgenrezeptor / Kein Virilisierungsrisiko |
| ✅ | Phase-1/2-Humandaten (DAC-Form; Teichman 2006) |
| ⚠️ | Schwindel / Benommenheit nach Injektion (häufigste; transient) |
| ⚠️ | Kribbeln / Parästhesien (GH-assoziiert; dosisabhängig) |
| ⚠️ | Wassereinlagerungen anfangs (DAC häufiger durch Dauerstimulation) |
| ⚠️ | WADA S2 gelistet — für Wettkampfsportler verboten |
| ⚠️ | Theoretische Hypophysenermüdung bei DAC ohne Zyklusstruktur (nicht klinisch bewiesen) |
| ❌ | Nicht bei aktiven Krebserkrankungen (GH/IGF-1 Vorsicht) |
Kein PCT nach CJC-1295 — im Gegensatz zu AAS oder RAD-140. PCT nach dem Zyklus gilt für Androgen-Substanzen, nicht für GHRH-Analoga. WADA-Verbotsliste S2: „Peptide Hormones, Growth Factors, Related Substances and Mimetics” — für Wettkampfsportler in allen WADA-konformen Verbänden.
Für wen ist CJC-1295 geeignet — und welche Version ist die richtige Wahl?
CJC-1295 eignet sich am besten für Anwender, die die GH-Achse vollständig stimulieren wollen — über beide Rezeptorsysteme (GHRHR + GHS-R) — wobei die Versionsentscheidung (DAC = wöchentlich + Plateau; no-DAC = täglich + pulsatil) primär von der Bereitschaft zur Injektionshäufigkeit und der Frage abhängt, ob ein Ipamorelin-Stack geplant ist.
| Szenario | Empfohlene Version | Warum |
|---|---|---|
| Ipamorelin-Stack geplant | CJC-1295 no-DAC | Gold-Standard-Synergie; pulsatil; 5–10× GH-Puls |
| Maximale Convenience (1×/Woche) | CJC-1295 DAC | Einmal wöchentlich; stabiler IGF-1; kein Timing-Aufwand |
| Keine Injektionen gewünscht | MK-677 oral | Gleicher GH-Weg oral; kein Spritzen nötig |
| Anti-Aging / Schlaf allgemein | DAC oder no-DAC + Ipa | Beide geeignet; DAC simpler; Kombi stärker |
| Wettkampfsportler | ❌ Keine — WADA S2 | Sperre riskieren |
5-Punkte-Selbsteinschätzung:
- Nutze ich bereits Ipamorelin? → no-DAC ist das natürliche Ergänzungs-Peptid
- Maximale Convenience (1×/Woche) gewünscht? → DAC
- Pulsatil + physiologisches GH-Profil wichtig? → no-DAC
- Keine Injektionen? → MK-677 oral
- Wettkampfsport mit WADA-Kontrollen? → S2-Status prüfen
Den breiteren Anti-Aging- und Regenerationskur-Kontext und Wachstumshormone in Steroidzyklen gibt es in separaten Artikeln. Für Einsteiger in Peptidprotokolle: Peptid-Einsteiger-Guide.
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
Was ist der Unterschied zwischen CJC-1295 und Sermorelin?
Sermorelin ist ein älteres synthetisches GHRH(1–29)-Fragment ohne die vier Stabilitäts-Substitutionen von CJC-1295; seine Halbwertszeit beträgt ~10–20 Minuten. CJC-1295 (no-DAC) ist stabiler (~30 min) und wirksamer; CJC-1295 DAC verlängert die HWZ durch Albumin-Bindung auf 6–8 Tage. Beide binden den GHRH-Rezeptor; CJC-1295 ist die Community-präferierte modernere Option. In klinischen Studien zeigte CJC-1295 DAC überlegene IGF-1-Stimulation gegenüber Sermorelin.
Kann man CJC-1295 und Ipamorelin in dieselbe Spritze ziehen?
Ja — und das ist die Standardpraxis für das CJC-1295 no-DAC + Ipamorelin Protokoll. Beide Peptide separat rekonstituieren, dann die gewünschten Volumina (z.B. 0,1 ml CJC + 0,1–0,2 ml Ipamorelin) in dieselbe Insulinspritze aufziehen und einmal injizieren. CJC-1295 und Ipamorelin sind chemisch kompatibel. Nicht zur Langzeitlagerung gemischt aufbewahren (separate Vials behalten). Den vollständigen Protokollplan gibt es als CJC-1295 + Ipamorelin Kur-Plan.
Muss man nach CJC-1295 eine PCT machen?
Nein — CJC-1295 (beide Versionen) beeinflusst weder LH, FSH noch die endogene Testosteronproduktion. Keine HPG-Suppression; kein Androgenrezeptor. PCT nach dem Zyklus gilt ausschließlich für AAS und SARMs wie RAD-140 — nie nach GH-Sekretagoga wie CJC-1295, Ipamorelin oder MK-677. Nach dem Absetzen kehren GH- und IGF-1-Spiegel zur Baseline zurück.
Ist CJC-1295 in Deutschland legal?
CJC-1295 ist nicht als Arzneimittel zugelassen; Research Chemical. Kein direktes Strafrechtsrisiko für Freizeitanwender ohne Wettkampfbezug (kein bekannter DmMV-Schwellenwert für CJC-1295). CJC-1295 steht auf der WADA-Verbotsliste unter S2 — für Wettkampfsportler in WADA-konformen Verbänden verboten. Die vollständige Rechtslage in Deutschland gibt den gesetzlichen Rahmen.
Wie lange dauert es, bis CJC-1295 wirkt?
Beim no-DAC + Ipamorelin Stack: erste messbare Effekte (verbesserter Schlaf, bessere Regeneration) nach 1–3 Wochen. Sichtbare Körperzusammensetzungsveränderungen ab 4–8 Wochen. Vollständige IGF-1-Plateaus im Blutbild nach 4–6 Wochen. In der Phase-1/2-Studie von Teichman et al. (2006) zeigten Teilnehmer unter CJC-1295 DAC eine 2–3-fache IGF-1-Erhöhung nach mehreren Wochen — der stärkste verfügbare klinische Wirksamkeitsnachweis für diese Peptidklasse.
Dieser Artikel dient ausschließlich zu Informationszwecken und stellt keine medizinische Beratung dar. CJC-1295 ist kein zugelassenes Arzneimittel und wird als Research Chemical eingestuft. CJC-1295 ist auf der WADA-Verbotsliste (S2) gelistet — Wettkampfsportler in WADA-konformen Verbänden dürfen es nicht anwenden. Konsultiere vor der Anwendung von Peptid-Substanzen immer einen qualifizierten Arzt oder Sportmediziner. Die Autoren übernehmen keine Haftung für gesundheitliche Schäden durch unsachgemäße Anwendung
