Tamoxifen für bodybuilder. Gut oder schlecht? Leave a comment

In letzter Zeit hat sich Nolvadex (Tamoxifen) einen schlechten Ruf erarbeitet, zumal einige Moderatoren und Mitglieder des Diskussionsforums Paste-Artikel kopieren, die alarmierende Prozentsätze über hohe Abnahmen von IGF-1 und freiem Testosteron nach der Verwendung von Tamoxifen enthalten.

Dies gepaart mit einer spektakulären Zunahme des Fettgewebes.

Aber ist das wahr? Was wir wissen ist, dass Old School Bodybuilder, Nolvadex und Clomid während ihres Zyklus und in der PCT verwendeten.

Also ist Tamoxifen aka Nolva so schlimm? Lasst uns genauer hinschauen.

Tamoxifen Citrat (Nolvadex) ist ein Antagonist des Östrogenrezeptors im Brustgewebe.

Es war die übliche endokrine (Anti-Östrogen-) Therapie für hormonpositiven Brustkrebs im Frühstadium, obwohl Aromatasehemmer für Frauen nach der Menopause vorgeschlagen wurden.

Einige Brustkrebszellen benötigen Östrogen, um zu wachsen. In diesen Zellen bindet Östrogen an den Östrogenrezeptor und aktiviert diesen.

Tamoxifen wird zu Verbindungen metabolisiert, die ebenfalls an den Östrogenrezeptor binden, diesen aber nicht aktivieren.

Darüber hinaus verhindert Tamoxifen, dass Östrogen an seinen Rezeptor bindet. Daher ist das Wachstum von Brustkrebszellen blockiert.

Bodybuilder verwenden Tamoxifen als wirksames Medikament zur Vorbeugung von Gynäkomastie (Gyno).

Eine tägliche Dosis von 20 mg reicht bereits aus.

Gynäkomastie: Klinische Bewertung und Management Cuhaci et al 2014:

„Gynäkomastie ist die gutartige Vergrößerung des männlichen Brustdrüsengewebes und die häufigste Brusterkrankung bei Männern. Mindestens 30% der Männer sind im Laufe ihres Lebens betroffen. Die Prävalenz der Gynäkomastie lag aufgrund der Anwendung unterschiedlicher Bewertungsmethoden und der Analyse von Männern unterschiedlichen Alters und Lebensstils zwischen 32 und 65%, während Autopsie Daten auf eine Prävalenz von 40% schließen lassen.

Da Gynäkomastie Angstzustände, psychosoziale Beschwerden und Angst vor Brustkrebs verursacht, suchen Patienten ärztliche Hilfe auf und müssen diagnostisch untersucht werden.

Aufgrund der zunehmenden Inzidenz von Adipositas nimmt die Zahl der Patienten mit Pseudogynäkomastie zu.

Darüber hinaus kann die vermehrte Verwendung von Anabolika und die Kontamination der Umwelt mit Xenoöstrogenen oder östrogenähnlichen Substanzen die Proliferation der Drüsen im männlichen Brustgewebe stimulieren. “

Tamoxifen ist nicht nur zur Vorbeugung von Gynäkomastie sehr gut geeignet, sondern kann auch zur Umkehrung eines bereits bestehenden Gynäkomastie verwendet werden.

Eine in dieser Hinsicht bemerkenswerte Studie wurde durchgeführt von Devoto et al 2007:

„143 Patienten mit Gynäkomastie im Alter von 12 bis 62 Jahren wurden untersucht. Siebenundzwanzig Patienten hatten eine pubertäre physiologische Gynäkomastie, in acht war sie medikamentös bedingt, in vier war sie sekundär zu Hypogonadismus, in drei war sie idiopathisch und in einem war sie toxisch. Zwanzig Patienten hatten Mastodynie und 33 Gynäkomastien hatten einen Durchmesser von mehr als 4 cm. Es dauerte weniger als zwei Jahre bei 30 Patienten, mehr als zwei Jahre bei neun und vier erinnerten sich nicht an seine Dauer. Alle wurden 6 Monate lang mit Tamoxifen 20 mg / Tag behandelt. Nach drei und sechs Monaten Behandlung wurde eine Nachuntersuchung durchgeführt. “

ERGEBNISSE:

Mastodynie (schmerzhafte Empfindlichkeit der Brust und Brustwarze) verschwand bei allen Patienten nach drei Monaten. Nach sechs Monaten verschwand die Gynäkomastie bei 26 Patienten (62%), fiel jedoch bei 27% zurück.

Alle Gynäkomastien, die durch Medikamente mit Anti-Androgen-Aktivität verursacht wurden, verschwanden. Zweiundfünfzig Prozent der Gynäkomastien über 4 cm und 90% der Gynäkomastien mit einem Durchmesser von weniger als 4 cm verschwanden.

56 Prozent der Gynäkomastien mit einer Dauer von mehr als zwei Jahren und 70 Prozent der Gynäkomastien mit einer kürzeren Dauer verschwanden. “

„SCHLUSSFOLGERUNGEN: Tamoxifen ist sicher und wirksam bei der Behandlung von Gynäkomastien. Größere Läsionen sprechen weniger auf die Behandlung an. “

Soviel zu allen Arten von Gynäkomastien, die aus unterschiedlichen Gründen entstanden sind und über unterschiedliche Jahre bestehen.

Von einem Artikel der Internet: Negatives bei der Verwendung von Tamoxifen

Obwohl als Östrogen-Antagonist eingestuft, sollte beachtet werden, dass Tamoxifen in einigen Körperteilen tatsächlich als Östrogen-Agonist wirkt, was bedeutet, dass es tatsächlich auf östrogene Weise wirkt, im Gegensatz dazu, wie die meisten denken, es sei ein Anti-Östrogen.

Wenn es beispielsweise in der Leber östrogen wirkt, kann Tamoxifen den Spiegel des Sexualhormon-bindenden Globulins (SHGB) erhöhen, das an Testosteron bindet und so das freie Testosteron im Körper senkt.

Freies Testosteron ist die Menge an ungebundenem Testosteron im System und es ist die Menge an freiem Testosteron, die stark mit den positiven Effekten von hohem Testosteron wie erhöhter Muskelmasse, Stärke und Libido korreliert.

Durch die Senkung des freien Testosterons hat Tamoxifen das Potenzial, unsere Bodybuilding-Gewinne zu beeinträchtigen.

Dies hilft zu erklären, warum wir nie von Menschen hören, die Tamoxifen allein anwenden (ähnlich wie ein Testosteron-Booster) und trotz des signifikanten Anstiegs des Testosterons, das es produzieren kann, an Muskelmasse zunehmen.

Ganz einfach, ein Großteil des Testosteronanstiegs wird durch die Erhöhung des SHGB ausgeglichen. Ist das wahr? Die Zahlen der zitierten Studie zeigen, dass Tamoxifen nicht nur SHGB (ein wenig) erhöht, sondern gleichzeitig LH und damit Testosteron erhöht und das Nettoergebnis mehr Freies T ist.

Ein weiterer Nachteil der Wirkung von Tamoxifen in der Leber ist die Fähigkeit, die Produktion des Peptidhormons IGF-1 zu unterdrücken.

IGF-1 wird aus dem Wachstumshormon abgebaut und gilt als wirksamer als das Wachstumshormon selbst, um Muskelgewebe aufzubauen.

Hohe IGF-1-Spiegel leisten einen großen Beitrag zum Aufbau eines besseren Körpers und die Fähigkeit von Tamoxifen, IGF-1-Spiegel zu unterdrücken, ist ein weiterer Grund, warum die Verwendung von Tamoxifen für den Aufbau von Muskelmasse eher enttäuschend ist.

Tatsächlich ist eine kürzlich durchgeführte Studie, die einen Anstieg des gesamten Testosterons (sie konnten weder freies Testosteron noch SHGB-Spiegel messen) noch einen Rückgang des IGF-1-Spiegels nach der Verwendung von Tamoxifen nachweist, ein wesentlicher Indikator dafür, warum sich dies als enttäuschend für das Gebäude erweisen kann oder Erhaltung der Muskelmasse.

Die Tatsache, dass Tamoxifen als Anti-Östrogen bezeichnet wird, übersieht die Tatsache, dass es außerhalb bestimmter Gewebe östrogene Wirkungen fördert.

GH wurde mit einer Infusion von 30 g L-Arginin-HCL (Argininchloride) über einen Zeitraum von 30 Minuten stimuliert.

Blutproben für Messungen des GH-Spiegels wurden zu Beginn und 30, 60, 90 und 120 Minuten nach Beginn der Arginin-Infusion entnommen.

Gleiches gilt für IGF-1. Was ist die Relevanz, wenn Sie Tamoxifen in PCT verwenden würden, was Bodybuilder über Jahrzehnte tun würden und wenn Sie GH oder IGF-1 oder Secratogoga während der PCT injizieren würden, sollten die Ergebnisse ein wenig abgestumpft sein.

Natürliche Bodybuilder verwenden kein Tamoxifen, sondern Bodybuilder mit hartem Kern nach einem schweren Zyklus, um die Zuwächse aufrechtzuerhalten und nicht um Muskelmasse zu gewinnen.

Eine im Journal of Endocrinology(3) veröffentlichte Studie zeigte, dass die langfristige Einnahme von Tamoxifen den Testosteronspiegel im Serum um 50% erhöhte, was mit Sicherheit eine gesunde Steigerung darstellt.

Gleichzeitig stiegen die Östrogenspiegel im Serum jedoch massiv um 341%.

Tatsächlich stieg in der Kontrollgruppe in dieser Studie, die Tamoxifen nur eine Woche lang verwendete, das Östrogen bereits nach vier Tagen an.

In Anbetracht der Tatsache, dass die Probanden in dieser Studie Tamoxifen in einer niedrigeren Dosis von nur 10 mg verwendeten, stellt sich die Frage, was passieren würde, wenn die in Bodybuildingkreisen übliche höhere Dosis angewendet würde.

Diese Zahlen stammen aus der Studie von Willis KJ et al.: Hormonelle Wirkungen von Tamoxifen bei oligospermischen Männern.

Prozentsätze aus Studien an oligospermischen Männern können nicht auf normale Männer extrapoliert werden, und Kurzzeiteffekte deuten nicht darauf hin, dass diese Effekte bei längerer Anwendung gleich bleiben.

Auch die Ergebnisse der Tamoxifen-Anwendung sind sehr geschlechtsspezifisch und höchst intraindividuell.

Hormonelle Wirkungen eines Antiöstrogens, Tamoxifen, bei normalen und oligospermischen Männern.

Vermeulen et al 1978:

„Die Verabreichung von Tamoxifen, 20 mg / Tag über 10 Tage, an normale Männer führte zu einem moderaten Anstieg der Spiegel an luteinisierendem Hormon (LH), follikelstimulierendem Hormon (FSH), Testosteron und Estradiol, vergleichbar mit der Wirkung von 150 mg Clomifencitrat (Clomid).

Die Behandlung von Patienten mit „idiopathischer“ Oligospermie über einen Zeitraum von 6 bis 9 Monaten führte zu einem signifikanten Anstieg der Gonadotropin-, Testosteron- und Estradiolspiegel.

Während Clomid eine Abnahme der LH-Reaktion auf das LH-Releasing-Hormon (LHRH) hervorrief, wurde nach der Verabreichung von Tamoxifen kein derartiger Effekt beobachtet.

Tatsächlich erhöhte eine längere Behandlung (6 Wochen) mit Tamoxifen die LH-Reaktion auf LHRL signifikant. “

Verbesserung der Elastizität der Blutgefäße

Bodybuilder, die Tamoxifen einnehmen, können auch ihre Blutgefäße gesünder machen und das Risiko eines tödlichen Herzinfarkts verringern.

Wir leiten dies aus einem Versuch ab, der von Forschern in Cambridge, England, durchgeführt wurde.

Tamoxifen ist der Wirkstoff in Nolvadex. Tamoxifen ist ein SERM:

eine Verbindung, die in der Lage ist, sich an den Rezeptor für das weibliche Sexualhormon Estradiol zu binden.

Darüber hinaus ist Tamoxifen ein Antiöstrogen.

Die Verbindung verdrängt Estradiol von seinem Rezeptor, wodurch verhindert wird, dass Estradiol seine Arbeit tut.

Tamoxifen sitzt dann ein bisschen wie ein abgebrochener Schlüssel im Östradiol-Rezeptor. Es kann kein anderer Schlüssel in das Schloss gesteckt werden, aber die Tür lässt sich auch nicht öffnen.

Sportler verwenden Tamoxifen, um den Nebenwirkungen von Östrogenen entgegenzuwirken, die bei der Umwandlung von Testosteron in Östradiol entstehen.

Tamoxifen wird auch nach der Einnahme von Steroiden angewendet, um die körpereigene Testosteronproduktion zu steigern.

In der britischen Studie erhielten 30 Männer mit verstopften Arterien 56 Tage lang täglich 40 mg Tamoxifen.

Die Forscher wollten mehr über die Wirkung von Tamoxifen auf Herz und Blutgefäße erfahren. Estradiol hat gute und schlechte Auswirkungen auf Herz und Arterien.

Es erhöht die Menge an „gutem Cholesterin“ HDL, was positiv ist. Aber es verursacht auch Blutgerinnsel, was keine so gute Nachricht ist.

Die Testosteronspiegel der Männer stiegen und auch die Östradiolspiegel.  Anscheinend wurde die Umwandlung von Testosteron in Estradiol einfach fortgesetzt.

NCA = 10 männliche Patienten mit Brustschmerzen in der Anamnese, die auf Angina Pectoris hindeuten, jedoch mit normalen Koronarangiogrammen.

TVD = Männer mit einer Dreifachgefäßerkrankung, d. H. Verstopften Arterien im Herzen. Diese Gruppe erhielt Statine und Aspirin.

Die Forscher verwendeten ein kompliziertes Verfahren, um die Elastizität der Blutgefäße des Mannes zu messen [ED-FMD]. In der Grafik rechts sehen Sie, dass die Tamoxifen-Behandlung die Elastizität erhöht hat.

Wenn Sie gesund und unter 40 sind, haben Sie wahrscheinlich eine ED-FMD von 7 Prozent.

Mit zunehmendem Alter sinkt Ihre ED-MKS bis zum Alter von 51 Jahren auf etwa 5 Prozent.

Bei Ihrer ED-MKS beträgt sie 3,5 Prozent. Die NCA-Gruppe hatte ein Durchschnittsalter von 51 Jahren.

Das Durchschnittsalter der TVD-Gruppe betrug 63 Jahre.

Das kardiovaskuläre Alter der Männer nahm also ab.

Die Grafik unten zeigt weitere kardiovaskuläre Parameter.

Die meisten Effekte sind günstig. Lipoprotein (a) ist ein Baustein des „schlechten“ LDL-Cholesterins. Je mehr davon Sie in Ihrem Blut haben, desto mehr sorgen sich die Kardiologen.

Je niedriger die Menge an Triglyceriden und LDL in Ihrem Blut ist, desto besser.

Sie wirken sich beide nachteilig auf den HDL aus.

Insgesamt waren die Forscher von den Ergebnissen ihrer Forschung positiv überrascht.

„Die Daten liefern starke Belege für die klinische Bewertung von SERMs zur Behandlung von Männern mit CAD“, schreiben sie im letzten Satz ihres Artikels.

Visuelle Probleme? 

Tamoxifen ist für die Augen akut giftig.

In einem Bodybuilding-Forum wurde mehr als ein Bericht veröffentlicht, aus dem hervorgeht, dass ein Benutzer sein Sehvermögen irreversibel geschädigt hat.  Tamoxifen-assoziierte Augenkrankheit.

Eine Rezension. Nayfeld et al. 1998:

Fallberichte und Fallserien identifizieren kristalline Retinaablagerungen, Makulaödeme und Hornhautveränderungen als potenzielle Toxizitäten des Tamoxifen-Auges.

Bei einigen Patienten, die hoch dosiertes Tamoxifen erhielten, wurde über ausgedehnte Netzhautläsionen und Makulaödeme mit Sehbehinderung berichtet.

Weniger ausgedehnte Netzhautveränderungen können bei Patienten auftreten, die längere Zeit niedrige Dosen erhalten, und bei Patienten ohne visuelle Symptome können isolierte Netzhautkristalle beobachtet Schlussfolgerung: Augentoxizität ist in der gegenwärtigen klinischen Situation bei langfristiger, niedrig dosierter Anwendung von Tamoxifen ungewöhnlich.

Gibt es bessere Optionen als Tamoxifen?

Neuroendokrine Regulation von Wachstumshormon- und Androgen-Achsen durch selektive Östrogen-Rezeptor-Modulatoren bei gesunden Männern. Birzniece et al 2009

Zehn gesunde Männer erhielten randomisiert eine 2-wöchige sequenzielle Behandlung mit Tamoxifen (10 und 20 mg / Tag) und Raloxifen (60 und 120 mg / Tag) mit einer dazwischen liegenden 2-wöchigen Auswaschperiode.

Hauptergebnismessungen: Wir haben die GH-Reaktion auf Arginin- und Blutspiegel von IGF-I, LH, FSH, Testosteron und SHBG gemessen.

Ergebnisse: Tamoxifen, jedoch nicht Raloxifen, senkte die IGF-I-Spiegel signifikant um 25 ± 6% und erhöhte die SHBG-Spiegel bei der höheren therapeutischen Dosis um 20 ± 7%. Es gab einen nicht statistisch signifikanten Trend zu einer Verringerung der GH-Reaktion auf Arginin bei beiden SERMs.

Beide Medikamente erhöhten die Konzentrationen von LH, FSH und Testosteron signifikant.

Der Anstieg von Testosteron 40 gegenüber 25% und LH 70 gegenüber 30% war unter Tamoxifen signifikant höher als unter Raloxifen.

Schlussfolgerungen: Tamoxifen, jedoch nicht Raloxifen, senkt die IGF-I-Spiegel. Beide SERM stimulieren die Gonadenachse, wobei Tamoxifen eine stärkere Wirkung verleiht.

Wir schließen daraus, dass Raloxifen in therapeutischen Dosen den GH und die Gonadenachse in geringerem Maße stört als Tamoxifen.

Tsourdi et al 2009:

Tamoxifen, Raloxifen und Toremifen sind SERMs: Sie docken an den Rezeptor für Estradiol an, starten jedoch nicht die Prozesse, die normalerweise ablaufen, nachdem sich Estradiol an seinen Rezeptor angedockt hat.

Deshalb setzen Ärzte SERMS gegen Tumoren ein, deren Wachstum durch weibliche Hormone stimuliert wird.

Bodybuilder verwenden SERMs, weil sie den Testosteronspiegel erhöhen.

Einer der Wege, wie der Körper seine eigene Produktion von Sexualhormonen überwacht, besteht darin, die Konzentration von Estradiol im Blut im Auge zu behalten.

Wenn es zu hoch wird, wird die Sexualhormonproduktion reduziert – einschließlich der Produktion von Testosteron.

Da die Kontrollmechanismen Östradiol-Rezeptoren nutzen, setzen die SERMs Testosteron frei Produktion.

Deshalb verwenden Bodybuilder Substanzen wie Tamoxifen, nachdem sie einen Zyklus von Steroiden eingenommen haben.

Die griechischen Forscher führten einen Versuch mit knapp dreihundert unfruchtbaren Männern durch, deren Spermienzahl niedrig war und von denen die meisten nur eine geringe Testosteronproduktion aufwiesen.

Die Forscher gaben den Männern drei Monate lang entweder 20 mg Tamoxifen, 60 mg Toremifen oder 60 mg Raloxifen täglich.

Die Tabelle oben zeigt, was mit dem LH-, FSH- und Testosteronspiegel der Männer passiert ist.

Raloxifen hat nur einen geringen Einfluss auf den Testosteronspiegel, daher ist es kein interessanter Kandidat für ein Ergänzungsmittel nach der Zyklustherapie.

Toremifen ist etwas besser, aber es wirkt nicht so gut wie Tamoxifen und verliert auch nach zwei Monaten seine maximale Wirkung.

Um die Geschichte zu vervollständigen, haben wir die Tabelle oben hinzugefügt, die die Wirkung der drei auf Spermien zeigt.

Wiederum zeigt Raloxifen eine schlechtere Leistung als Tamoxifen und Toremifen.

Die Forscher vermuten, dass die beiden effektiveren SERMs nicht nur über den Hormonthermostat des Körpers wirken und dadurch die Hypophyse dazu veranlassen, mehr Botenhormone zu produzieren [die wiederum die Hoden dazu bringen, mehr Testosteron zu produzieren].

Sie glauben, dass Tamoxifen und Toremifen auch einen direkten Einfluss auf die Testosteron produzierenden Zellen haben.

Tamoxifen verbessert das Blutfettverhältnis

Dnistrian et al. 1993: Die Wirkung von Tamoxifen auf Serumcholesterin, hochdichtes Lipoproteincholesterin (HDL-Cholesterin), niedrigdichtes Lipoproteincholesterin (LDL-Cholesterin) und das Verhältnis von LDL-Cholesterin zu HDL-Cholesterin (LDL-C / HDL- C) wurde bei Brustkrebspatientinnen untersucht, die sich einer Therapie für fortgeschrittene Krankheiten unterzogen.

Längsschnittstudien an 24 mit Tamoxifen behandelten Patienten (10 mg, zweimal täglich) ergaben eine durchschnittliche Abnahme des Gesamtserumcholesterins (17%) und des LDL-Cholesterins (27%), während die Wirkung von Tamoxifen auf das HDL-Cholesterin von Patient zu Patient unterschiedlich war.

Es gab eine signifikante Abnahme des LDL-C / HDL-C-Verhältnisses (33%), was mit einem verringerten Risiko für eine Erkrankung der Herzkranzgefäße einherging.

Dieser vorteilhafte Einfluss von Tamoxifen auf Risikofaktoren im Zusammenhang mit kardiovaskulären Erkrankungen war sowohl bei Patienten vor der Menopause als auch nach der Menopause offensichtlich, unabhängig davon, ob Tamoxifen allein oder in Kombination mit einer zytotoxischen Chemotherapie verabreicht wurde.

Nóvoa et al. 2002: Die östrogenen Wirkungen von Tamoxifen auf Lipidprofile und Blutstillung wurden bei Frauen ausführlich nachgewiesen.

Aus diesem Grund haben sie beschlossen, gesunde Jungen mit pubertärer Gynäkomastie zu untersuchen, denen täglich 10 mg Tamoxifen verabreicht wurden.

Gesamtcholesterin und Lipoprotein (a) zeigten eine moderate, aber signifikante Abnahme gegenüber dem Ausgangswert.

Die Lipoprotein- und Lipoprotein-Cholesterinkonzentrationen mit niedriger Dichte sowie die Triglycerid- und Apolipoprotein-B-Spiegel wurden niedriger, aber diese Änderungen waren statistisch nicht signifikant.

Unter den Gerinnungsparametern war Antithrombin III reduziert und der von Willebrand-Faktor signifikant erhöht.

Die Marker für aktivierte Gerinnung und Fibrinolyse blieben während der gesamten Therapiedauer unverändert.

Die Wirkungen von Tamoxifen auf Blutfette und Blutstillung, die wir in dieser Gruppe gesunder junger Männer fanden, waren qualitativ ähnlich, aber geringer als die zuvor bei Frauen beschriebenen.

… Und schützt die Knochen… Schopman et al: Zwölf Männer mit Unfruchtbarkeit und niedrigem Serumspiegel an Testosteron wurden vor und während der Tamoxifen-Therapie untersucht.

Nach der Behandlung wurde ein Anstieg der Serumspiegel von LH, FSH, Testosteron und Calcitonin beobachtet.

Unsere Ergebnisse legen nahe, dass Testosteron einen direkten Einfluss auf die Calcitonin-Sekretion hat. Calcitonin wirkt knochenschonend.

Da Calcitonin die Aufnahme von Kalzium aus dem Blut in die Knochen sicherstellt, werden die Knochen stärker.

Dies verringert die Wahrscheinlichkeit einer Osteoporose.

Unausgewogenheit

Schließlich sollte die Verwendung von Aromatisierungsprodukten eingeschränkt werden.

Wenn diese verwendet werden sollen, ist eine AI im Gegensatz zu einer SERM eine viel bessere Lösung für die Verwaltung der Östrogenspiegel im Zyklus.

Für diejenigen, die darauf bestehen, Tamoxifen während der PCT zu verwenden, ist es wichtig, dies mit einer KI zu kombinieren, um die Aussicht auf einen Rebound-Gyno, der möglicherweise bei der Verwendung von Tamoxifen auftreten könnte, abzumildern.

Cakan et al 2009: Ziel dieser Studie war es, den Einfluss eines niedrigen Testosteron / Estradiol (T / E2) -Verhältnisses und die Normalisierung dieses Verhältnisses durch einen Aromatasehemmer, Anastrozol, auf die Behandlungsergebnisse von Tamoxifencitrat ( TAM) bei idiopathischen oligoasthenoteratozoospermischen Patienten mit einem normalen T / E2-Verhältnis.

Ergebnisse: Eine signifikante Abnahme des T / E2-Verhältnisses wurde bei der Mehrheit der Patienten während der Tamoxifen-Behandlung beobachtet. Die Normalisierung dieses Verhältnisses durch Zugabe von Anastrozol zum Behandlungsschema verbesserte die Behandlungsergebnisse. Eine placebokontrollierte Studie ist jedoch erforderlich, um unsere Ergebnisse zu bestätigen.

Schließlich: Können wir eine kleine Dosis Testosteron mit Tamoxifen verwenden?

Adamopoulos et al., 1997, untersuchten die Auswirkungen der kombinierten Behandlung mit Tamoxifencitrat und Testosteronundecanoat auf die Samenparameter bei Männern mit idiopathischer Oligozoospermie. 80 oligozoospermische Männer erhielten randomisiert Placebo, T-Undecanoat (dreimal täglich 40 mg), Tamoxifencitrat (zweimal täglich 10 mg) oder T-Undecanoat plus Tamoxifencitrat.

In der unteren Reihe sehen Sie, dass die Kombination von Andriol und Tamoxifen nicht nur zu einem höheren Testosteronspiegel führt, sondern auch zu mehr FSH.

So ist es möglich: Androgene einzunehmen und gleichzeitig die Hypophyse und die Hoden zu stimulieren, um mehr Testosteron zu produzieren.

Wenn ein Zyklus von Steroiden genommen wird, schrumpfen die Hoden normalerweise in der Größe. Aber während dieses Versuchs nahm das Volumen der Hoden tatsächlich zu.

Die Männer produzierten infolge der Behandlung auch mehr Sperma, und die Kombination von Andriol und Tamoxifen war am wirksamsten.

Jetzt ist eine orale Dosis von 120 mg Testosteron-Undecanoat für Bodybuilder von geringem Interesse.

Aber vielleicht ist es auch möglich, die Mitte aufrecht zu erhalten, wenn Sie anstelle von Andriol ein wirksameres anabolisches Steroid einnehmen, das relativ wenig Druck auf die Mitte ausübt.

Sprich Stanozolol, Mesterolon oder Oxandrolon.