Langes Arginin 3-IGF-1, abgekürzt als IGF-1 LR3 oder LR3-IGF-1, ist ein synthetisches Protein und ein verlängertes Analogon des menschlichen insulinähnlichen Wachstumsfaktors 1 (IGF-1).
Insulinähnlicher Wachstumsfaktor 1 (IGF-1) ist ein wichtiges Protein, das eine integrale Rolle im menschlichen Wachstum und in der Entwicklung spielt. Dieses rekombinante menschliche Protein, das zur Familie der insulinähnlichen Wachstumsfaktoren gehört, besteht aus 70 Aminosäuren und funktioniert ähnlich wie Insulin. Es ist an der Regulation verschiedener Körperprozesse beteiligt, einschließlich Zellwachstum, Entwicklung und Differenzierung, durch endokrine, autokrine und parakrine Signalwege.
Einer der faszinierenden Aspekte von IGF-1 ist seine Verbindung zum Altern. Forschungen legen nahe, dass Mutationen im IGF-1-Gen die Lebensdauer bei Labor-Tieren erhöhen können, was auf seinen potenziellen Einfluss auf die Langlebigkeit hinweist. Bei Kindern ist IGF-1 entscheidend für die Stimulierung von Zellwachstum und Differenzierung, während es bei Erwachsenen weiterhin anabole Effekte ausübt und das Wachstum und die Erhaltung von Gewebe fördert.
IGF-1 wirkt innerhalb eines komplexen Netzwerks von Wachstumsfaktoren, Rezeptoren und Bindungsproteinen, die Zellproliferation, Differenzierung und Apoptose vermitteln. Diese Wachstumsfaktoren sind niedermolekulare Proteine, die in nahezu allen Geweben vorhanden sind und die Zellteilung, das Wachstum und die Migration regulieren. In der Haut sind sie beispielsweise entscheidend für die Migration und Entwicklung von Epithelzellen und stimulieren die Zellteilung.
IGF-1 wird oft als Somatomedin C bezeichnet und dient als Schlüsselmediator der Effekte des Wachstumshormons (HGH). Es wird hauptsächlich von den Leberhepatocyten als Reaktion auf die Stimulation durch Wachstumshormone produziert. Die Produktion von IGF-1 in der Leber wird von verschiedenen Hormonen beeinflusst, darunter Sexualsteroide, Schilddrüsenhormone, Glukokortikoide und Insulin. Insulin, Androgene und Östrogene neigen dazu, die IGF-1-Sekretion zu erhöhen, während Glukokortikoide sie hemmen.
Dieses Zusammenspiel erklärt die Synergie zwischen diesen Hormonen in Wachstums- und Entwicklungsprozessen sowie die hemmende Wirkung von Glukokortikoiden auf Wachstum und Pubertät.
Im Laufe des Lebens schwanken die IGF-1-Spiegel, erreichen ihren Höhepunkt während der Jugend und sinken während der Kindheit und im Alter. Trotz dieser Schwankungen bleibt IGF-1 ein entscheidendes anaboles Hormon. Es wird von verschiedenen Geweben sezerniert, wobei die Leber die Hauptquelle ist, die IGF-1 ins Blut abgibt, um als endokrines Hormon zu wirken. Auch andere Gewebe, einschließlich Knorpelzellen, sezernieren IGF-1, wo es lokal als parakrines Hormon wirkt.
In den letzten Jahren hat IGF-1 in der Sportwelt als Dopingmittel Aufmerksamkeit erregt und war in zahlreichen hochkarätigen Dopingfällen involviert. Seine Fähigkeit, Wachstum und Leistung zu steigern, macht es zu einer Substanz von Interesse und Besorgnis in sportlichen Gemeinschaften.
Insulinähnlicher Wachstumsfaktor 1 (IGF-1) und seine erweiterte Variante IGF-1 LR3 weisen viele Ähnlichkeiten auf, zeigen jedoch auch unterschiedliche Unterschiede, die ihre Funktionen und Anwendungen beeinflussen. IGF-1 ist ein natürlich vorkommendes Protein im menschlichen Körper, das entscheidend für Zellwachstum, Entwicklung und Differenzierung ist. Es besteht aus 70 Aminosäuren und wirkt, indem es an IGF-1-Rezeptoren bindet, wodurch verschiedene physiologische Prozesse beeinflusst werden.
IGF-1 LR3 hingegen ist eine modifizierte Form von IGF-1, die entwickelt wurde, um eine längere Halbwertszeit und verbesserte Stabilität zu haben. Diese Variante enthält zusätzliche 13 Aminosäuren am N-Terminus, wobei die ursprüngliche dritte Aminosäure, Glutaminsäure, durch Arginin ersetzt wird. Diese Modifikation verringert die Bindungsaffinität von IGF-1 LR3 zu IGF-Bindungsproteinen erheblich, die typischerweise die Verfügbarkeit und Aktivität von IGF-1 regulieren. Infolgedessen bleibt IGF-1 LR3 länger aktiv im Blutkreislauf, was seine Wirksamkeit bei der Förderung von Wachstum und anabolen Prozessen erhöht.
Die verlängerte Halbwertszeit von IGF-1 LR3 macht es besonders wertvoll sowohl im medizinischen als auch im sportlichen Kontext. In medizinischen Einrichtungen bietet es potenzielle therapeutische Vorteile für Erkrankungen, die eine verlängerte IGF-1-Aktivität erfordern, wie z.B. Muskelschwundkrankheiten und Wachstumsdefizite. Im Sport und Bodybuilding macht seine langanhaltende Wirkung und seine starken anabolen Effekte es zu einem begehrten Mittel zur Verbesserung des Muskelwachstums und der Leistung. Dies wirft jedoch auch Bedenken hinsichtlich des Missbrauchs und der ethischen Implikationen im Wettkampfsport auf.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass sowohl IGF-1 als auch IGF-1 LR3 eine entscheidende Rolle im Wachstum und in der Entwicklung spielen, der Hauptunterschied jedoch in der konstruierten Struktur von IGF-1 LR3 liegt, die eine längere Halbwertszeit und eine größere Potenz verleiht. Diese Unterscheidung erweitert nicht nur die potenziellen therapeutischen Anwendungen, sondern unterstreicht auch die Notwendigkeit einer sorgfältigen Regulierung, um Missbrauch im sportlichen Umfeld zu verhindern.
HAUPTEFFEKTE IGF-1 ist ein äußerst kraftvolles Anabolikum, das in Kombination mit anabolen Steroiden einen sehr großen Anstieg der mageren Muskelmasse bewirken kann. Gleichzeitig hat IGF-1 viele andere nützliche Eigenschaften, die zusammen den maximalen Schub für das Wachstum schaffen. IGF-1 ist ein Produkt, das Ihre Ergebnisse steigern kann, wenn andere Methoden keinen signifikanten Effekt mehr zeigen.
Die immunstärkenden Effekte von IGF-1 werden durch mehrere Mechanismen vermittelt. IGF-1 stimuliert die Proliferation von Immunzellen, indem es an seine Rezeptoren auf deren Oberfläche bindet, was zu einer erhöhten Zellteilung und -wachstum führt. Dies ist besonders wichtig für die Expansion der Immunzellpopulationen als Reaktion auf Infektionen oder immunologische Herausforderungen. Darüber hinaus verbessert IGF-1 die Funktion dieser Zellen, indem es deren Aktivierung fördert und ihre Fähigkeit erhöht, auf Krankheitserreger zu reagieren (Dyer et al., 2016).
Forschung hat gezeigt, dass IGF-1 auch Immunzellen vor Apoptose, also dem programmierten Zelltod, schützen kann, was entscheidend für die Aufrechterhaltung einer robusten Immunantwort ist. Studien haben beispielsweise gezeigt, dass IGF-1 die Apoptose von Makrophagen und Neutrophilen, zwei wichtigen Arten von Immunzellen, die an der ersten Reaktion des Körpers auf Infektionen beteiligt sind, hemmen kann. Durch die Erhaltung der Lebensfähigkeit dieser Zellen hilft IGF-1, eine effektive und nachhaltige Immunantwort sicherzustellen (Alpdogan et al., 2003).
IGF-1 LR3 ist oft die geheime Waffe professioneller Bodybuilder. Die Verwendung dieses Produkts ist der nächste Schritt für Fortschritte nach anabolen Steroiden und Wachstumshormonen, die seit langem in der Welt der PED-Enthusiasten an Beliebtheit gewonnen haben.
Das IGF-1 LR3-Produkt wirkt sehr breit und kann sowohl zum Fettabbau, zur Beschleunigung der Heilung von Verletzungen und zur Stärkung des Gelenk- und Bandapparates als auch zum Muskelaufbau und zur beschleunigten Regeneration nach Anstrengungen eingesetzt werden, da die Substanz auch die Regeneration des Nervensystems beeinflusst. IGF-1 LR3 bietet ein reichhaltiges Spektrum an Eigenschaften, die für viele Zwecke geeignet sind und eine ausgezeichnete Ergänzung für jeden Ihrer Trainingszyklen darstellen, sei es zur Zunahme von Muskelmasse oder für das Wettkampftraining.
Dosierung:
Fortgeschrittene Anfänger:
Fortgeschrittene:
Zyklusdauer:
Verabreichungsplan:
Zeitpunkt:
Injektionsstelle:
| Zeitraum (Wochen) | Tägliche IGF-1 LR3-Dosierung |
|---|---|
| 1-6 | 20-100 mcg (beginnen Sie am besten mit einer niedrigeren Dosis, um die Verträglichkeit zu beurteilen) |
| 7-12 | Auswaschen |
| 13-18 | 20-100 mcg |
| 19-24 | Auswaschen |
Nach der Injektion von IGF-1 LR3 (insulinähnlicher Wachstumsfaktor 1, lange Variante) erreicht die Konzentration im Blut nach etwa 1-2 Stunden einen Höchststand. Die Wirkungen können 24-30 Stunden anhalten, da IGF-1 LR3 eine längere Halbwertszeit im Vergleich zu herkömmlichem IGF-1 hat.
Überdosis Eine Überdosis kann die oben genannten Nebenwirkungen verursachen. Am häufigsten tritt Hypoglykämie auf – ein Rückgang des Zuckers unter die 3,5 mmol/l-Marke. In diesem Fall ist es notwendig, eine bestimmte Menge an kohlenhydrathaltigen Lebensmitteln zu essen, bis sich der Zustand stabilisiert.
Verabreichungsmethode Intramuskuläre oder subkutane Injektionen mit Insulinspritzen.
Wenn Sie die Einnahme des Medikaments drei Tage vor dem Test abbrechen, wird niemand in der Lage sein, die Substanz im Blut nachzuweisen.
Potenzielle Risiken Unter den Fans von PEDs gibt es Informationen, die IGF-1 mit der Entwicklung von Krebs in Verbindung bringen.
Obwohl diese angebliche Korrelation große Auswirkungen auf die Massenmedien hat, haben die meisten klinischen und epidemiologischen Berichte bis heute keine kausale Beziehung zwischen Wachstumshormontherapie und einer daraus resultierenden Erhöhung der IGF-1-Spiegel und einem erhöhten Krebsrisiko aufgedeckt (Werner & Laron, 2020).
Daten verursacht das IGF-1-Präparat selbst keine Onkologie, hat jedoch eine Kontraindikation zur Anwendung, wenn bereits Krebs oder eine Prädisposition dafür vorliegt (hohe Krebsmarker). Wachstumshormon und IGF-1 sind selbst in hohen pharmakologischen Dosen nicht in der Lage, eine maligne Transformation zu induzieren. Die GH-IGF1-Achse ist jedoch in der Lage, bereits transformierte Krebszellen durch verschiedene Phasen des Zellzyklus zu „drängen“.
Alle Peptidhormone in unserem
Produktportfolio (außer flüssigem Wachstumshormon) sind lyophilisiert. Peptide, die als lyophilisiertes Pulver geliefert werden, kommen mit einem Lösungsmittel (bakteriostatisches Wasser in einer 1-ml-Ampulle). Dieses Lösungsmittel wird verwendet, um eine Lösung herzustellen, die dann in flüssiger Form aufbewahrt wird.
Ampulle mit Lösungsmittel (bakteriostatisches Wasser)
In einer wässrigen Umgebung bauen sich Peptide schnell ab. Dies liegt teilweise an der Anwesenheit von Bakterien, für die Wasser eine ideale Umgebung für Wachstum und Fortpflanzung bietet.
Das Injektionswasser ist steril. Sobald jedoch die Verpackung (in der Regel eine Ampulle oder ein Fläschchen) geöffnet wird, ist die Sterilität gefährdet. Um die Sterilität so lange wie möglich aufrechtzuerhalten, werden Benzylalkohol oder Metacresol aufgrund ihrer starken antibakteriellen Eigenschaften hinzugefügt.
Dieses behandeltes Wasser wird als bakterio-statisch bezeichnet, was bedeutet, dass Bakterien in einem „statischen Zustand“ bleiben und sich nicht vermehren. Wachstumshormon und andere Peptide in einer bakterio-statischen Umgebung können ihre Stabilität aufrechterhalten und der Zersetzung viel länger widerstehen.
Wie man die Lösung vorbereitet Füllen Sie die Spritze mit Wasser. Typischerweise wird der Inhalt des Fläschchens in einem Milliliter Wasser gelöst. Fügen Sie Wasser in das Fläschchen mit dem lyophilisierten Pulver hinzu.
Kippen Sie das Fläschchen, sodass die Nadel die Fläschchenwand berührt.
Vermeiden Sie es, das Verdünnungsmittel direkt mit dem gefriergetrockneten Pulver in Kontakt zu bringen. Das Verdünnungsmittel sollte langsam die Seiten des Fläschchens hinunterfließen (nicht alles auf einmal gießen und nicht zu hastig arbeiten). Sobald das gesamte Lösungsmittel dem Fläschchen mit dem Peptid hinzugefügt wurde, schwenken Sie das Fläschchen vorsichtig (aber nicht schütteln), bis das lyophilisierte Pulver sich auflöst und Sie eine klare Flüssigkeit erhalten. Die Lösung ist nun gebrauchsfertig.
Lagern Sie die vorbereitete Lösung bei einer Temperatur von 2-8 °C.
Nachdem das Peptid mit Wasser verdünnt wurde, ist es einsatzbereit. Alle Peptide werden subkutan oder intramuskulär mit einer Insulinspritze injiziert.
– Alkoholpad
– Insulinspritze
– Flasche mit der vorbereiteten Lösung
Injektionsverfahren:
1. Entfernen Sie den Flaschenverschluss.
2. Wischen Sie den Gummiverschluss der Flasche mit Alkohol ab.
3. Nehmen Sie eine Insulinspritze und stecken Sie sie in die Flasche.
4. Ziehen Sie die erforderliche Menge Lösung in die Spritze auf.
5. Wischen Sie die Injektionsstelle mit einem Alkoholpad ab.
6. Halten Sie die Nadel in einem Winkel von 30-45 Grad und injizieren Sie.
7. Injizieren Sie die Lösung langsam.
8. Halten Sie die Nadel nach der Injektion 10 Sekunden lang an Ort und Stelle, bevor Sie sie entfernen, um ein Auslaufen der injizierten Flüssigkeit zu verhindern.
Lagerung
Die richtige Lagerung von Peptidmedikamenten ist entscheidend für ihre Wirksamkeit. Im Folgenden sind die Richtlinien für die Lagerung von Peptiden in verschiedenen Formen aufgeführt.
Lagerung der Pulverform
Die Pulverform (nicht gemischt) kann bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank gelagert werden. Lyophilisiertes Pulver sollte von direkter Sonneneinstrahlung und übermäßiger Wärme ferngehalten werden. Unter geeigneten Lagerbedingungen können Peptide in trockener Form bis zu 3 Jahre bei 2-8 °C und bis zu 2 Jahre bei 15-30 °C gelagert werden.
Wenn die Ampulle beschädigt ist und Luft eindringt, zerfällt der Wirkstoff außerhalb des Kühlschranks schnell und behält nur etwa die Hälfte seiner Konzentration innerhalb von zwei Wochen. Daher ist es am besten, das Peptid im Kühlschrank zu lagern, wenn die Unversehrtheit der Verpackung unsicher ist.
Lagerung von bakteriostatischem Wasser
Bakteriostatisches Wasser sollte immer im Kühlschrank bei 2-8 °C gelagert werden, um seine Eigenschaften zu erhalten. Wenn das Peptid und das bakteriostatische Wasser zusammen gelagert werden, sollte das gesamte Set im Kühlschrank aufbewahrt werden.
Lagerung der Lösung
Nach dem Mischen des Pulvers mit Wasser aus der Ampulle muss die Peptidlösung im Kühlschrank gelagert werden. Ohne Kühlung beginnt das Peptid zu zerfallen, und innerhalb weniger Tage zerfallen die Moleküle vollständig. Die Lagerdauer für jedes Peptid variiert.
Zum Beispiel kann Wachstumshormon nur 2-3 Tage im Kühlschrank gelagert werden, während HCG etwa 5 Wochen haltbar ist. Im Durchschnitt können andere Peptide mindestens 30 Tage gelagert werden, wobei einige sogar länger haltbar sind. Die Zerfallsrate hängt auch von der Anzahl der Bakterien ab, die beim Durchstechen der Ampulle eingeführt werden, was bis zu einem gewissen Grad unvermeidlich ist.
!!! NIE PEPTIDE IM GEFRIERSCHRANK LAGERN !!!
Verwendung mit anabolen Steroiden
Es ist auch durchaus angemessen, IGF-1 mit anabolen Steroiden und anderen Medikamenten mit ähnlichen Wirkungen zu verwenden. IGF-1 verstärkt die Wirkung anaboler Steroide, indem es die Anzahl der Androgenrezeptoren erhöht.
Das Medikament IGF-1 ist ein äußerst kraftvolles Anabolikum, das in Kombination mit AS zu einem sehr großen Anstieg der fettfreien Muskelmasse führt. Gleichzeitig hat IGF-1 viele andere nützliche Eigenschaften, die zusammen das maximale Umfeld für das Wachstum schaffen.
Alle anabolen Steroide wirken auf Muskeln durch spezielle Strukturen – Rezeptoren. Es gibt die Meinung, dass die Anzahl dieser Rezeptoren bei längerer Verwendung von Steroiden abnimmt. Auch die Anzahl dieser Rezeptoren nimmt mit dem Alter ab.
In diesem Fall wird es notwendig, große Dosen von Steroiden zu verwenden. Mit 20 Jahren wirkt 300 mg Testosteron-Propionat kraftvoller als mit 30 Jahren. Mit 30 Jahren sind 600 mg für den gleichen Effekt erforderlich. IGF-1 aktiviert Zellen und erhöht die Anzahl der Androgenrezeptoren, und mit 30 Jahren wird 300 mg Testosteron-Propionat genauso wirken wie mit 20 Jahren.
Wirkungen
Verwendung mit Wachstumshormon (Somatropin)
Die gleichzeitige Verwendung von Somatotropin kann ratsam sein, auch wenn es auf den ersten Blick nicht logisch erscheinen mag; dennoch tun viele professionelle Bodybuilder genau das.
Bei gleichzeitiger Anwendung summieren sich ihre Wirkungen – sowohl als anaboler Effekt für das Muskelwachstum als auch für die Wiederherstellung und Regeneration von Knorpel und anderen Kollagenstrukturen. Außerdem werden Wachstumshormon und IGF-1 zusammen die Fettverbrennung erhöhen.
Es sollte bedacht werden, dass neben den positiven Wirkungen auch Nebenwirkungen auftreten können. Es sollte verstanden werden, dass der IGF-Spiegel bei gleichzeitiger Anwendung beider Medikamente erheblich ansteigt, sodass eine solche Anwendung nicht verlängert werden sollte.
Wirkungen
Verwendung mit Insulin
Wie der Name IGF-1 andeutet, hat es eine Struktur, die Insulin ähnlich ist, und bindet nicht nur an seinen eigenen IGF1R-Rezeptor, sondern auch an den Insulinrezeptor – und umgekehrt. Die Bindungsaffinität für IGF1R und den Insulinrezeptor ist jedoch unterschiedlich, mit einer hohen Affinität von IGF-1 für IGF1R und etwa 10-mal niedrigerer Affinität für den Insulinrezeptor.
Andererseits ist die Affinität von Insulin zu seinem eigenen Rezeptor etwa 100-mal höher im Vergleich zu IGF1R. Darüber hinaus zeigen IGF-1 und Insulin trotz der strukturellen Ähnlichkeit eine unterschiedliche Verteilung in Geweben, unterschiedliche Internalisierungsdynamiken und unterschiedliche subzelluläre Verteilungen der hormonalen Rezeptoren.
Folglich können beide Hormone ähnliche Signalwege beeinflussen, jedoch in unterschiedlichem Maße und zusätzlich unterschiedliche downstream liegende Signalwege unterschiedlich aktivieren.
Diese Hormone können in Bezug auf ihre Wirkung auf den Glukosestoffwechsel im Körper verglichen werden. Wenn sie zusammen verwendet werden, wird ein Nebenwirkung wie Hypoglykämie (ein Abfall des Blutzuckerspiegels) so ausgeprägt sein, dass sie Lebensrisiken schafft.
Wirkungen
